ISO13485 Ιατρική Ουρολογία Χειρουργικά όργανα Λιθοτριπτοσκόπιο με καμπύλη κεφαλή Λιθοτρίτη

ISO13485 Πιστοποιημένα ιατρικά όργανα ουρολογίας Λιθοτριπτοσκόπιο με καμπύλη κεφαλή Λιθοτρίτη

1 Εισαγωγή:
Αν ψάχνετε για ελάχιστα επεμβατικά χειρουργικά ιατρικά όργανα με καλή ποιότητα, ανταγωνιστική τιμή και αξιόπιστη εξυπηρέτηση.Παρέχουμε γενικά και επαγγελματικά εργαλεία λαπαροσκοπίας με CE, έχει εγκριθεί από την FDA.

2 Προδιαγραφές
Υιοθετήστε υλικό από ανοξείδωτο χάλυβα 3Cr13, 304, 630.
Σκληρή κατασκευή
Ανθεκτικό στη διάβρωση
Υψηλή αντοχή
 

Γενικές ερωτήσεις

Ποιοι παράγοντες μπορεί να επηρεάσουν την απόδοση των ουρολογικών χειρουργικών οργάνων;

Υπάρχουν πολλοί παράγοντες που επηρεάζουν τις επιδόσεις των ουρολογικών χειρουργικών οργάνων, από το σχεδιασμό, την επιλογή υλικού μέχρι τη διαδικασία παραγωγής και τον έλεγχο ποιότητας,που θα έχουν σημαντική επίδραση στην τελική απόδοση.

Παράγοντες σχεδιασμού:

Σταθερότητα και αξιοπιστία: Η σταθερότητα και η αξιοπιστία των χειρουργικών οργάνων πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τον σχεδιασμό, ώστε να εξασφαλίζεται ότι οι ιστούς και τα όργανα μπορούν να συλληφθούν σταθερά και να σταθεροποιηθούν κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης,εξασφαλίζοντας έτσι την ακρίβεια και την ασφάλεια της λειτουργίας.

Εργονομία: Ο σχεδιασμός χειρουργικών οργάνων πρέπει να λαμβάνει υπόψη την εργονομία, έτσι ώστε οι γιατροί να μπορούν να λειτουργούν εύκολα και άνετα όταν τα χρησιμοποιούν, μειώνοντας την κόπωση και τα λάθη λειτουργίας.
Ενσωμάτωση υψηλής τεχνολογίας: Τα σύγχρονα χειρουργικά όργανα ενσωματώνουν συχνά στοιχεία υψηλής τεχνολογίας όπως ηλεκτρονική παρακολούθηση, ασύρματη επικοινωνία,και βελτίωση της εικόνας για να παρέχει πιο ακριβή χειρουργική καθοδήγηση και λειτουργική ανατροφοδότηση.
Επιλογή και έλεγχος υλικού:

Ποιότητα πρώτων υλών: Η επιλογή πρώτων υλών υψηλής ποιότητας που πληρούν τα πρότυπα είναι το κλειδί για τη διασφάλιση της αξιοπιστίας και της ασφάλειας του προϊόντος.Υψηλής ποιότητας πρώτες ύλες μπορούν να βελτιώσουν την αντοχή και τη βιοσυμβατότητα των οργάνων.
Δοκιμές μηχανικών ιδιοτήτων: συμπεριλαμβανομένων των ιδιοτήτων τράβηξης, των ιδιοτήτων πρόσκρουσης, των ιδιοτήτων ρήξης, των ιδιοτήτων συμπίεσης κ.λπ., οι δοκιμές αυτές εξασφαλίζουν τη φυσική σταθερότητα του οργάνου κατά την πραγματική χρήση.
Έλεγχος της διαδικασίας παραγωγής:

Ελέγχος ποιότητας κατά τη διάρκεια της παραγωγής: Ο αυστηρός έλεγχος της διαδικασίας παραγωγής αποτελεί σημαντικό μέρος της διασφάλισης της απόδοσης των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.μέτρηση, δραστηριότητες επιθεώρησης και δοκιμών για σημαντικές πρώτες ύλες, εξαρτήματα, εξαρτήματα εξωτερικής ανάθεσης, ενδιάμεσα προϊόντα, τελικά προϊόντα, πρωτογενή υλικά συσκευασίας, ετικέτες κλπ.
Σύστημα διαχείρισης της ποιότητας: Καθορισμός και εφαρμογή ενός ολοκληρωμένου συστήματος διαχείρισης της ποιότητας (QMS) για να διασφαλιστεί ότι τα προϊόντα πληρούν τα καθιερωμένα πρότυπα ποιότητας σε όλες τις πτυχές, όπως το σχεδιασμό, την παραγωγή,να είναι σύμφωνοι με τους σχετικούς κανονισμούς και τα πρότυπα ISO 13485:2016.
Δοκιμές απόδοσης:

Δοκιμές βιοσυμβατότητας: Πρόκειται για μία από τις σημαντικότερες δοκιμές για να διασφαλιστεί ότι το προϊόν δεν προκαλεί αλλεργικές αντιδράσεις ή λοιμώξεις στους ασθενείς.
Δοκιμές μηχανικής αντοχής και δοκιμές αντοχής: Οι δοκιμές αυτές διασφαλίζουν ότι η συσκευή διατηρεί καλή απόδοση και ασφάλεια κατά τη μακροχρόνια χρήση.
Κλινική εφαρμογή και ανατροφοδότηση:

Εξερεύνηση και έρευνα για τις κλινικές ανάγκες: Με βάση τη θεμελιώδη κατανόηση των χειρουργικών οργάνων και την έρευνα για τις κλινικές ανάγκες,το σχεδιασμό και η λειτουργία των χειρουργικών οργάνων μπορούν να βελτιστοποιηθούν περαιτέρω.
Εφαρμογή της τεχνολογίας υποβοηθούμενης από ρομπότ: Για παράδειγμα, αν και η τεχνολογία λαπαροσκοπίας με μία θύρα υποβοηθούμενης από ρομπότ έχει τα πλεονεκτήματα της μείωσης των τραυματισμών και της ταχύτερης ανάρρωσης,έχει επίσης προβλήματα όπως περιορισμένος χώρος λειτουργίας και παρεμβολές από τις λειτουργίες βοηθών, οι οποίες πρέπει να βελτιώνονται συνεχώς για να βελτιωθεί το αποτέλεσμα της κλινικής εφαρμογής.
Λαμβάνοντας υπόψη τους παραπάνω παράγοντες, μπορεί να διαπιστωθεί ότι η απόδοση των ουρολογικών χειρουργικών οργάνων επηρεάζεται από πολλές πτυχές,συμπεριλαμβανομένης της αυστηρής διαχείρισης και βελτιστοποίησης των αρχών σχεδιασμούΜόνο κάνοντας το καλύτερο σε αυτές τις πτυχές μπορεί να εξασφαλιστεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια των χειρουργικών οργάνων στην πραγματική χρήση.

Πώς να βελτιστοποιηθεί ο σχεδιασμός των ουρολογικών χειρουργικών οργάνων για τη βελτίωση της σταθερότητας και της αξιοπιστίας;

Για να βελτιστοποιηθεί ο σχεδιασμός των ουρολογικών χειρουργικών οργάνων για τη βελτίωση της σταθερότητας και της αξιοπιστίας, μπορούν να ληφθούν τα ακόλουθα μέτρα:

Χρησιμοποιήστε αισθητήρες υψηλής ακρίβειας.Οι τεχνολογίες αισθητήρων ταχείας απόκρισης και ανθεκτικών αισθητήρων, όπως οι αισθητήρες γραμμικής μαγνητοστρίκτικης μετατόπισης, μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την ακρίβεια ελέγχου και την αξιοπιστία των χειρουργικών οργάνων..

Επιλογή υλικών και επεξεργασία επιφάνειας: Επιλέξτε υλικά όπως ανοξείδωτο χάλυβα και εφαρμόστε επικάλυψη με ιόντα αργύρου στα βασικά στοιχεία,που όχι μόνο βελτιώνει τις αντιβακτηριακές ιδιότητες των υλικών, αλλά επίσης βελτιώνει την ευκολία καθαρισμού του εξοπλισμού, εξασφαλίζοντας έτσι ακριβή λειτουργία και εύκολη συντήρηση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης.

Εφαρμογή συστήματος ευφυούς αναγνώρισης και ρομποτικού βραχίονα: Με την εισαγωγή εγκαταστάσεων όπως σύστημα ευφυούς αναγνώρισης και ρομποτικό βραχίονα, πραγματοποιείται ηλεκτρικός έλεγχος,μειώνεται η δυσκολία επεξεργασίαςΗ τεχνολογική αυτή καινοτομία συμβάλλει στη διασφάλιση σταθερής ποιότητας και στη μείωση των λαθών ανθρώπινης λειτουργίας.

Σύντηξη πληροφοριών με μονάδες πολλαπλών καμερών: Η χρήση της μεθόδου σύντηξης πληροφοριών με μονάδες πολλαπλών καμερών για την παρακολούθηση χειρουργικών οργάνων μπορεί να μειώσει αποτελεσματικά τις αποτυχίες παρακολούθησης που προκαλούνται από θολή κίνηση,βελτιώνοντας έτσι τη σταθερότητα και την ακρίβεια των χειρουργικών οργάνων.

Ανάλυση και εκτίμηση κινδύνου: Να ακολουθούνται τα πρότυπα ISO 14971 και άλλα πρότυπα για τη διενέργεια ανάλυσης και εκτίμησης κινδύνου ιατροτεχνολογικών προϊόντων,εξασφαλίζει ότι λαμβάνονται υπόψη διάφοροι πιθανοί παράγοντες κινδύνου από το στάδιο του σχεδιασμού, και να διατυπώσει τα αντίστοιχα προληπτικά μέτρα.

Πιστοποίηση της αξιοπιστίας του χειρουργικού εξοπλισμού υποβοηθούμενου από ρομπότ: Σύμφωνα με τα πρότυπα της κρατικής διοίκησης τροφίμων και φαρμάκων,η επαλήθευση της αξιοπιστίας του χειρουργικού εξοπλισμού υποβοηθούμενης χειρουργικής με τη χρήση τεχνολογίας ρομπότ πραγματοποιείται για να εξασφαλιστεί η ασφάλεια και η σταθερότητα του στην πραγματική εφαρμογή.

Έξυπνη δοκιμή και ανατροφοδότηση: Εφαρμογή EFT (ελέγχου ηλεκτρομαγνητικού πεδίου) ιατροτεχνολογικών συσκευών για τον εντοπισμό και την επίλυση προβλημάτων ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας που ενδέχεται να προκύψουν κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης,εξασφαλίζοντας έτσι την ασφάλεια των ασθενώνΗ μελλοντική κατεύθυνση ανάπτυξης είναι να αναπτυχθεί προς την κατεύθυνση της νοημοσύνης, της ψηφιοποίησης και της ακρίβειας.

Ποια υλικά στα ουρολογικά χειρουργικά όργανα είναι τα πιο κρίσιμα για τη δοκιμή βιοσυμβατότητας;

Σε ουρολογικά χειρουργικά όργανα, η δοκιμή βιοσυμβατότητας υλικών είναι κρίσιμη.

Σύνθετο τιτάνιο: Το τιτάνιο και τα κράματα τιτανίου έχουν γίνει τα κύρια υλικά ιατρικού μετάλλου για χειρουργικά εμφυτεύματα και ορθοπεδικές συσκευές παγκοσμίως λόγω της εξαιρετικής βιοσυμβατότητας τους,χαμηλό ελαστικό μέτρο, καλή συμμόρφωση αντοχής-σκληρότητας και μακροχρόνια σταθερότητα.

Πολυουρεθάνιο ή μπαλόνια από σιλικόνη: Αυτά τα υλικά χρησιμοποιούνται για την κατασκευή ιατρικών συσκευών που σχετίζονται με την ούρηση της ουροδόχου κύστης και έχουν καλή βιοσυμβατότητα.

Η υπολυχαιώδης αποκυτταροποιημένη μήτρα του λεπτού εντέρου (SIS): Αν και η μακροπρόθεσμη επίδρασή της δεν είναι καλή,Η βιοσυμβατότητα και οι μηχανικές ιδιότητές του ως βιοϋλικού για την αναγέννηση της ουροδόχου κύστης εξακολουθούν να προκαλούν ανησυχία..

Νάνο-σιδηρό σύρμα έλξης: Νέο υλικό που χρησιμοποιείται για ουρετερικά stents, το οποίο απαιτεί αξιολόγηση της αντοχής στην έλξη και της βιοσυμβατότητας.

Πολυμερή υλικά: όπως υπερακωλωμένες επιφάνειες με μοσχεύματα πολυλυζίνης,τα εν λόγω υλικά πρέπει να υποβάλλονται σε λεπτομερείς δοκιμές για τις φυσικές και χημικές ιδιότητες και τις αντιβακτηριακές ιδιότητες όταν χρησιμοποιούνται σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα.

Επιπλέον, άλλα κοινά βιοϋλικά όπως το μετάξι,το πολυγλυκολικό οξύ και η αποκυτταροποιημένη μήτρα από σφουγγάρι ουρήθρας πρέπει επίσης να υποβληθούν σε αντίστοιχες δοκιμές βιοσυμβατότητας για να διασφαλιστεί η ασφαλής και αποτελεσματική εφαρμογή τους στην τεχνολογία ιστών.

Κατά τη διαδικασία παραγωγής ουρολογικών χειρουργικών οργάνων, ποια μέτρα ελέγχου ποιότητας έχουν αποδειχθεί τα πιο αποτελεσματικά;

Κατά τη διαδικασία παραγωγής ουρολογικών χειρουργικών οργάνων, τα ακόλουθα μέτρα ελέγχου ποιότητας έχουν αποδειχθεί τα πιο αποτελεσματικά:

Πρότυπο HFMEA: Με τη δημιουργία ομάδας HFMEA, διαμορφώνεται ένα διάγραμμα ροής της χρήσης ουρολογικών ενδοσκοπικών χειρουργικών οργάνων σε κάθε σύνδεσμο λειτουργίας,και οι υπάρχοντες και δυνητικοί παράγοντες υψηλού κινδύνου σε κάθε σύνδεσμο εντοπίζονταιΤο μοντέλο αυτό έχει σημαντική επίδραση στη βελτίωση της ποιότητας των ιατρικών υπηρεσιών, την τυποποίηση των διαδικασιών λειτουργίας και τη μείωση των κινδύνων.

Επεξεργασμένη διαχείριση: Μετά την εφαρμογή της βελτιωμένης διαχείρισης,Το ποσοστό αποθήκευσης και χρήσης υψηλής αξίας ιατρικών καταναλωτικών προϊόντων σε εξειδικευμένα χειρουργεία βελτιώθηκε σημαντικά, και η ικανοποίηση των χειρουργών με την προμήθεια καταναλωτικών υλικών έχει βελτιωθεί σημαντικά.Αυτό δείχνει ότι η βελτιωμένη διαχείριση μπορεί να βελτιώσει αποτελεσματικά την ποιότητα διαχείρισης υψηλής αξίας ιατρικών καταναλωτικών υλικών στα ουρολογικά χειρουργεία και την ικανοποίηση των χειρουργών.

μοντέλο διαχείρισης PDCA: Με τη χρήση του μοντέλου διαχείρισης PDCA για την αξιολόγηση, εφαρμογή, επιθεώρηση και βελτίωση των μεθόδων διαχείρισης ουρολογικών χειρουργικών οργάνων και εξοπλισμού στο χειρουργείο,μπορεί να τυποποιήσει τη διαδικασία χρήσης των οργάνων, μειώνει τον αριθμό των αποτυχιών και παρατείνει τη διάρκεια ζωής των οργάνων.Αυτή η μέθοδος διαχείρισης έχει βελτιώσει σημαντικά την τυποποίηση και τυποποίηση του χειρουργείου οργάνων και εξοπλισμού διαχείρισης.

Επιθεώρηση και δοκιμές: Πρόκειται για το πιο κοινό και άμεσο μέτρο ελέγχου ποιότητας, που περιλαμβάνει επιθεώρηση εμφάνισης, μέτρηση μεγέθους, λειτουργική δοκιμή κλπ.των προϊόντων ή των υπηρεσιών για να διασφαλιστεί ότι πληρούν τα πρότυπα και τις απαιτήσεις ποιότηταςΤα μέτρα αυτά μπορούν να ληφθούν κατά τη διάρκεια της διαδικασίας παραγωγής ή πριν το προϊόν εγκαταλείψει το εργοστάσιο.

Ενσωματωμένο μοντέλο νοσηλευτικής: Κεντρική καταμέτρηση, καθαρισμός, συντήρηση, απολύμανση και αποστείρωση των οργάνων που χρησιμοποιούνται στο χειρουργείο και στη συνέχεια αποστολή τους στο χειρουργείο για την κάλυψη των κανονικών αναγκών εφοδιασμού.Αυτό το μοντέλο διαχείρισης μπορεί να βελτιώσει το καθαρισμό, την αποστείρωση και την απολύμανση των οργάνων που χρησιμοποιούνται στο χειρουργείο, με αποτέλεσμα να παρατείνεται η διάρκεια ζωής των οργάνων και να βελτιώνεται ο βαθμός ικανότητας καθαρισμού.

Ποιες είναι οι τελευταίες εξελίξεις στην τεχνολογία λαπαροσκοπίας με τη βοήθεια ρομπότ και πώς να επιλυθούν τα υπάρχοντα προβλήματα κλινικής εφαρμογής;
Η τεχνολογία της λαπαροσκόπησης με τη βοήθεια ρομπότ (Robot-assisted Laparoendoscopic Single-site Surgery, R-LESS) έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο σε πολλούς τομείς τα τελευταία χρόνια.Ειδικά σε γυναικολογικές και ουρολογικές χειρουργικές επεμβάσεις, η τεχνολογία αυτή έχει προσελκύσει όλο και περισσότερη προσοχή λόγω των πλεονεκτημάτων της, όπως η ελάχιστα επεμβατική, η μικρή τομή και η ταχεία ανάρρωση.

Τελευταία πρόοδος
Το σύστημα sp1000, το πρώτο εγχώριο αναπτυγμένο σύστημα χειρουργικών ρομπότ με μία θύρα, ολοκλήρωσε την εγγραφή σε γυναικολογικές κλινικές και πραγματοποίησε συνεντεύξεις τύπου στο Πεκίνο, το Σι'αν,Ουχάν και άλλα μέρηΕπιπλέον, το "Laparoscopic Single-port Surgical System" που παράγεται από την Beijing Mu Rui Robot Co., Ltd. έχει επίσης εγκριθεί επίσημα από την Κρατική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.που δηλώνει ότι το σύστημα μπορεί να χρησιμοποιηθεί επίσημα στην κλινική πρακτική.

Το R-LESS έχει τα πλεονεκτήματα καθαρού χειρουργικού πεδίου, λιγότερης παρεμβολής από όργανα και λιγότερης μετεγχειρητικής ουλής σε σύγκριση με την παραδοσιακή χειρουργική επέμβαση με μονοπύργο.όταν χρησιμοποιείτε εναιώρημα του ουτεροσακρικού συνδέσμου για τη θεραπεία της κολπικής πρόπτωσης, ο χρόνος λειτουργίας της ρομποτικής λαπαροσκοπίας με μία θύρα δεν διαφέρει σημαντικά από αυτόν της παραδοσιακής λαπαροσκοπίας με μία θύρα, αλλά η καμπύλη μάθησης είναι μικρότερη και ασφαλέστερη.στον τομέα της ουρολογίας, η εγχώρια τεχνολογία χειρουργικής λαπαροσκοπίας "Toumai" με τη βοήθεια ρομπότ με μία θύρα έχει αποδείξει την ασφάλεια και τη σκοπιμότητά της.

Η Ελλάδα έχει υιοθετήσει μια σειρά πολιτικών για την ενθάρρυνση της ανάπτυξης εγχώριων ρομποτικών συστημάτων.δύο ρομποτικά συστήματα με μία θύρα έχουν επαληθευτεί σε κοινές καλοήθεις και κακοήθεις γυναικολογικές ασθένειες, δείχνουν καλές προοπτικές ανάπτυξης.

Υφιστάμενα προβλήματα κλινικής εφαρμογής και λύσεις
Παρόλο που η τεχνολογία R-LESS έχει πολλά πλεονεκτήματα, εξακολουθούν να υπάρχουν ορισμένα προβλήματα που πρέπει να επιλυθούν σε πρακτικές εφαρμογές:

Παρόλο που η ρομποτική πλατφόρμα χειρουργικής μονάδας (DVSSP) της da Vinci έχει εφαρμοστεί με επιτυχία στον τομέα της ουρολογίας, τα εγγενή τεχνικά εμπόδια της εξακολουθούν να εμποδίζουν την περαιτέρω προώθηση της R-LESS.Για παράδειγμα, προβλήματα όπως το υψηλό κόστος του εξοπλισμού και η περίπλοκη λειτουργία πρέπει να επιλυθούν μέσω συνεχών τεχνικών βελτιώσεων.

Λόγω της απότομης καμπύλης μάθησης της τεχνολογίας R-LESS, οι γιατροί πρέπει να υποβληθούν σε μακροχρόνια επαγγελματική κατάρτιση για να την κατακτήσουν.Η δημιουργία ενός συστηματικού συστήματος κατάρτισης και πλατφόρμας ανταλλαγής εμπειριών είναι το κλειδί για την επίλυση αυτού του προβλήματος.

Παρόλο που έχουν πραγματοποιηθεί προκαταρκτικές μελέτες και αναφορές περιπτώσεων, εξακολουθούν να πρέπει να συσσωρευτούν ευρείας κλίμακας, μακροπρόθεσμα κλινικά δεδομένα σχετικά με την τεχνολογία R-LESS.Αυτό θα συμβάλει στην καλύτερη αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας, προωθώντας έτσι την ευρεία εφαρμογή του σε περισσότερους τομείς.

Πώς θα δημιουργηθεί και θα εφαρμοστεί ένα ολοκληρωμένο σύστημα διαχείρισης της ποιότητας (QMS) για να εξασφαλιστεί η απόδοση και η ασφάλεια των ουρολογικών χειρουργικών οργάνων;
Για την καθιέρωση και εφαρμογή ενός ολοκληρωμένου συστήματος διαχείρισης της ποιότητας (QMS) για τη διασφάλιση της απόδοσης και της ασφάλειας των ουρολογικών χειρουργικών οργάνων, πρέπει να ακολουθούνται τα ακόλουθα βήματα:

Πρώτον, η εταιρεία πρέπει να διατυπώσει σαφείς πολιτικές ποιότητας και στόχους ποιότητας.Η πολιτική ποιότητας θέτει τα θεμέλια για ολόκληρο το σύστημα διαχείρισης της ποιότητας.

Σε αυτό το στάδιο, οι ηγέτες σε όλα τα επίπεδα του οργανισμού πρέπει να προετοιμάσουν το μυαλό τους, να ενοποιήσουν την κατανόησή τους και να διαμορφώσουν λεπτομερή σχέδια.Έρευνα και ανάλυση της τρέχουσας κατάστασης, προσαρμογή της οργανωτικής δομής και της κατανομής των πόρων κλπ.

Το στάδιο αυτό αφορά κυρίως την εκτέλεση του λεπτομερούς σχεδιασμού και του σχεδιασμού του συστήματος διαχείρισης της ποιότητας.και τα αντίστοιχα μέτρα παρακολούθησης πρέπει να διατυπωθούν.

Σε αυτό το στάδιο, η επιχείρηση πρέπει να δημιουργήσει ειδικά συστήματα διαχείρισης και έγγραφα διαδικασιών με βάση το περιεχόμενο του σχεδίου.ενίσχυση της κατάρτισης των εργαζομένων, την επικαιροποίηση της τεχνολογίας του εξοπλισμού, τη βελτιστοποίηση του σχεδιασμού του προϊόντος κλπ.

Μετά την καθιέρωση του συστήματος διαχείρισης της ποιότητας, απαιτείται δοκιμαστική εκτέλεση για την επαλήθευση της αποτελεσματικότητάς του και της σκοπιμότητάς του.Γενικά απαιτείται να διαρκέσει περισσότερο από τρεις μήνες για να εντοπιστούν και να διορθωθούν πιθανά προβλήματα..

Μετά την καθιέρωση ενός ολοκληρωμένου συστήματος διαχείρισης της ποιότητας,η εταιρεία πρέπει να λειτουργεί συνεχώς και να τη διατηρεί ώστε να εξασφαλίζεται η αποτελεσματικότητα και η συνεχής βελτίωση του συστήματος διαχείρισης της ποιότηταςΤο piρόγραα αυτό piεριλαμβάνει την piαρακολούθηση των βασικών δεικτών piοιότητα, τη λήψη έγκαιρων μέτρων για τη διόρθωση των αποκλίσεων και τη διασφάλιση της επίτευξης των στόχων piοιότητα.είναι επίσης αναγκαίο να καθιερωθεί αποτελεσματικός μηχανισμός αξιολόγησης της διαχείρισης της ποιότητας και να εφαρμοστεί συνεχής βελτίωση.

Για περισσότερες φωτογραφίες και λεπτομέρειες επικοινωνήστε μαζί μου:
Ονομασία της εταιρείας: Tonglu Wanhe Medical Instruments Co., Ltd.
Πωλήσεις: